La Síntesis de aldehídos de Gattermann, llamada también Formilación de Gattermann, es una reacción de formilación de un anillo fenólico o un feniléter para dar como producto un para-hidroxibenzaldehído. Es una alternativa de formilación a las reacciones de Reimer-Tiemann y Vilsmeier-Haack.[1][2]​ Es homóloga a la reacción de Hoesch, ya que ésta utiliza nitrilos. El método consiste en dos reacciones:

1) Sustitución electrófila aromática del cianuro de hidrógeno para formar el clorhidrato de la benzaldimina.
2) Hidrólisis de la imina.

Véase también

  • Reacción de Reimer-Tiemann
  • Reacción de Vilsmeier-Haack
  • Reacción de Rieche
  • Reacción de Hoesch

Referencias


2. Síntesis de aldehídos y cetonas Los alcoholes primarios y

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